Hintergrund:

Der Gesundheitsausschuss des Bundesrates hat gefordert, die bisher praktizierte Verfahrensweise zur Aufbereitung ausgewählter Einweg-Medizinprodukte auch bei Vorliegen einer CE-Zertifizierung durch eine benannte Stelle zu verbieten. Diese wird damit gegründet, dass die CE-Zertifizierung keinen ausreichenden Schutz gegen Patientengefährdung bietet. Ebenso werden die Nachhaltigkeitseffekte der Aufbereitung von Einmalprodukten in Frage gestellt. Daraus resultiert nun die Befürchtung eines unkontrollierten „Zweitmarktes“ für anonym aufbereitete Produkte mit der befürchteten Konsequenz weiterer unabsehbarer Patientenrisiken.

Im Webinar stellen wir eine Krankenhausumfrage zum Thema aus August 2024 mit den folgenden Aspekten vor:

• Die Haltung der Krankenhäuser und Kliniken gegenüber dem Verbot
• Die Nutzung aufbereiteter Einmalprodukte in den befragten Institutionen
• Die Einschätzung möglicher Vor- oder Nachteile der CE-konformen Aufbereitung von Einmalprodukten
• Entstehenden Kosten durch ein mögliches Verbot

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